Contexte :

Plus de 50 % des Canadiens vivant avec le VIH ont maintenant plus de 50 ans. La Journée de sensibilisation aux survivants à long terme du VIH (HLTSAD) est le 5 juin 2021. Le 5 juin, le RCPS devait lancer sa propre campagne « Survivants à long terme du VIH », mais, malheureusement, le directeur général du CPPN (Jeff Potts, un survivant à long terme lui-même) était malade et incapable de remplir son obligation. Jeff le regrette et présente ses sincères excuses. Néanmoins, nous lançons notre campagne aujourd’hui et nous la maintiendrons au cours des deux prochaines semaines. Nous sommes conscients, cependant, que son impact ne peut pas, ne devrait pas et ne sera pas possible sans l’apport et la participation des membres du RPCPC de partout au Canada, en particulier ceux qui s’identifient comme des survivants à long terme.

Histoire :

La première Journée de sensibilisation aux survivants à long terme du VIH a eu lieu le 5 juin 2014; elle a été lancée par Tez Anderson, fondatrice de « Let’s Kick ASS - AIDS Survivor Syndrome » pour célébrer la force et la résilience des personnes vivant le plus longtemps avec le VIH/sida. Tez a choisi cette date car c’est l’anniversaire du début de la pandémie de sida, ou du moins c’était le début de la sensibilisation au sida avant qu’elle ne soit connue sous le nom de sida.

Ce 5 juin marque le 40e anniversaire des premiers cas de sida signalés identifiés aux États-Unis en 1981. Qui sont les survivants à long terme ? Il y a quelques définitions décrivant les survivants à long terme, le RCPS prévoit tenir des consultations communautaires à une date ultérieure pour nous aider à mieux définir ce que signifie être considéré comme un survivant canadien à long terme. C’est ce que nous savons de la consultation préalable.

Une définition des SLIS fait référence aux personnes qui vivent avec le VIH depuis avant l’ère moderne des médicaments anti-VIH efficaces, ou « traitement antirétroviral hautement actif » (HAART). On les appelle parfois les SLIS avant la multi thérapie ou les « survivants à plus long terme ». Ils ont contracté le VIH alors que la maladie était, dans la plupart des cas, une condamnation à mort.

Une autre définition fait référence aux personnes qui vivent avec le VIH depuis plus de dix ans et qui ont reçu un diagnostic après 1996. Ce groupe est parfois connu sous le nom de survivants à long terme post-HAART, et nous savons que c’est considéré comme une expérience très différente de celle d’être diagnostiqué plus tôt dans l’épidémie.

Un autre groupe de survivants à long terme qui a tendance à être exclu des conversations sur les longues vies avec le VIH sont les partenaires séronégatifs, les compagnons, les soignants, les membres de la communauté, les militants et les fournisseurs de soins professionnels de première ligne qui ont directement soutenu les personnes vivant avec le VIH dans les premiers jours de l’épidémie.