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Canadian Positive People Network (CPPN)

Réseau canadien des personnes séropositives (RCPS)

"Equalize" for Equity and Access

« Égaliser » pour l’équité et l’accès »

In Quebec City in July 2022, Pope Francis called upon authorities and diplomats to "promot[e] the legitimate rights of the indigenous populations and to favour processes of healing and reconciliation between them and the non-indigenous people of the country." He acknowledged that Canada's residentials schools represented a "tragic example of 'cancel culture'". The CPPN stands in solidarity with our Indigenous brothers and sisters, and we share the Pope's affirmation 'decrying' this country's genocide of our Indigenous Peoples.

À Québec, en juillet 2022, le pape François a appelé les autorités et les diplomates à « [promouvoir] les droits légitimes des populations autochtones et à favoriser les processus de guérison et de réconciliation entre elles et les non-autochtones du pays ». Il a reconnu que les pensionnats destinés aux enfants autochtones du Canada représentaient un « exemple tragique de « cancel culture ». Le RCPS est solidaire de nos frères et sœurs autochtones, et nous partageons l’affirmation du pape « dénonçant » le génocide de nos peuples autochtones par ce pays.

Richard S., de London, en Ontario, partage son point de vue

Lorsqu’on lui a demandé comment il définissait ce qu’est un survivant à long terme, Richard nous a dit que « c’est une question difficile. La réponse facile est de dix ans, mais j’ai aussi l’impression qu’il n’est pas nécessaire d’avoir le VIH pour être un survivant à long terme. Un survivant est une personne qui a vécu le décès d’une personne ou qui a été un être cher ou un aidant naturel, comme des médecins, des infirmières, des membres de la famille et des proches d’une personne vivant avec le VIH. De plus, un survivant peut être un survivant qui a été aux victimes de la maladie ou de la stigmatisation d’avoir le VIH sur une plus courte période. »

Pour Richard, « AIDS at 40: Envisioning a Future We Never Imagined » (thème des survivants à long terme de cette année), signifie que « les gens ont une vie plus longue et peut-être plus complète avec l’utilisation d’antiviraux depuis les années 80 lorsque l’épidémie a tué de nombreux hommes gais et personnes de couleur. Cela ne tient pas compte non plus de la communauté médicale qui valorise la longévité par rapport à la qualité de vie des personnes vivant avec les effets secondaires, la stigmatisation et la pauvreté de nombreuses personnes vivant avec des médicaments contre le VIH. J’ai l’impression qu’en tant que communauté, nous sommes devenus complaisants en tant que vaches de cas pour les compagnies pharmaceutiques et que nous sommes poussés à être reconnaissants ou stigmatisés par la communauté du VIH dans son ensemble. »


Lorsqu’on lui a demandé ce qu’il y avait du VIH/sida (ou n’a pas) changé au fil du temps, Richard a déclaré : « Je pense que beaucoup de choses ont changé; ce n’est pas considéré comme une condamnation à mort. Certaines croyances et certains préjugés entourant l’infection par le VIH ont changé. Certaines attitudes à l’égard des relations sexuelles avec des personnes séropositives ont changé avec l’introduction de la « PrEP ».


Richard croit que le Canada doit réaliser que les survivants à long terme « ont besoin de plus de financement, de soutien ». Il pense aussi que les Canadiens doivent savoir que « bon nombre d’entre nous sont également aux faits face à l’insécurité de l’emploi et aux symptômes de l’utilisation à long terme des médicaments. Bon nombre d’entre nous s’occupent également de la stigmatisation des cultures et des communautés d’où nous venons. Et certains d’entre nous ont de la difficulté à maintenir leurs relations. »


À quelqu’un qui a récemment reçu un diagnostic de VIH, Richard partagerait avec lui qu’il devrait « se connecter aux médecins et aux communautés de proximité. Ils devraient lire tout ce qu’ils peuvent sur leur maladie (l’histoire, la science, les médicaments alternatifs et même le complot autour du VIH). Richard encouragerait aussi quelqu’un nouvellement diagnostiqué, n’ayez pas « peur. Prenez le contrôle de votre santé. Posez des questions à vos fournisseurs de soins de santé. Et n'aie pas peur des thérapies. »


En conclusion, Richard a partagé que «en tant qu’hommes gais, nous avons perdu beaucoup de nos aînés; toute une génération d’hommes gais sont morts du VIH. Je pense que pour cette raison, la communauté des hommes gais a internalisé la stigmatisation liée au VIH qui s’exprime par l’obsession corporelle, l’âge, honte corporelle, et une obsession malsaine pour être jeune et en bonne santé. »